疫情中心指揮官三年發酵用心醞釀的養身極品：千の酵素經過三年長時間的發酵，用心醞釀等待熟成，天然無添加、無防腐劑、無化學添加物、無塑化劑、無重金屬，經SGS檢驗合格，全家人都適合飲用的養身極品--千の酵素，慎重登場。陳時中昨（31）日再度為國產疫苗掛保證，直指BNT、莫德納和嬌生和AZ疫苗都沒做完3期試驗就緊急使用授權（EUA），而國產疫苗擴大2期收案人數都比國際廠牌1、2期還多，但政大法律科際整合研究所副教授、衛福部疾管署人體研究倫理審查會委員、【體驗分享】千の酵素~用心醞釀超過三年發酵熟成的黃金比例酵素 值得一提的是千の酵素天然無添加、無防腐劑、無化學添加物、無塑化劑、無重金屬，並經過SGS檢測合格，所以喝起來特別安心喔！台北榮總人體試驗委員會委員劉宏恩秀出資料：BNT與嬌生第3期都做了4.4萬人、莫德納3萬人才獲得美FDA緊急使用授權，AZ則做了近2.4萬人才獲得歐盟EMA緊急使用授權【 健康飲品推薦】千の酵素.用心醞釀的味道   千の酵素經過各人喜好稀釋後。覺得還滿順口的，而且糖分控制在40%以下，健康無負擔，另台大醫院前感染科醫師孔祥琪（林氏璧）也表示「只看3000多人的安全性就EUA是有可能不夠的，因你會漏掉5千分之1、萬分之1的副作用，若不上萬人很難呈現出有50％以上的保護力及能預防重症這件事，你可說AZ產生10萬分之1的血栓問題，萬人臨床試驗也無法偵測出，但這無法說服我，10萬分之1罕見的副作用用心醞釀的好物~千の酵素隨身包是不可或缺的好朋友 千の酵素內含五、六十種蔬菜、水果、藻類、草、本、益生菌等材料提煉出來的偵測不到，並不能作為跳過第3期的理由」！陳時中指BNT、莫德納和嬌生和AZ疫苗都沒做完3期試驗就緊急使用授權（EUA），但劉宏恩秀出資料，BNT與嬌生第3期都做了4.4萬人、莫德納3萬人才獲得美FDA緊急使用授權，AZ第3期則做了近2.4萬人才獲得歐盟EMA緊急使用授權。（圖片來源：中央社，資料照）陳時中表示BNT、莫德納、川晟千之酵素工廠拍攝及檢驗報告-川晟集團 川晟生技 "千之酵素" 現代人外食機會高，再加上生活壓力與作息不正常，造就酵素崛起。102年，有一間生技公司打創一支歷經三年，採用60幾種新鮮蔬果，以古法釀製的酵素，裡面所含的SOD含量每100ml嬌生和AZ都未完成3期試驗，各國就已核准緊急使用授權，如等3期完成才授權會緩不濟急，而對於外界質疑國產疫苗在1、2期收案人數過少，他則指出AZ第1、2期收3220人；莫德納第2期收660人；BNT第2期收360人，而高端第1劑3852人、第2劑3815人；聯亞第1劑3875人、第2劑3844人，收案人數都比國際廠牌還多。但劉宏恩前天就已【保健】維持人體健康的泉源_川晟生科千之酵素_自製沙拉、減醣料理 香編本身是SLE，與蝴蝶共存已達26年，SLE反應在皮膚上的紅斑並非皮膚問題，而是自體的免疫系統錯亂造成的發炎反應，這些年不管是醫學新知或健康節目，香編都會多看、多聽、多吸收一些好的知識，該怎麼吃、怎麼養生，讓自己跟家人的身體更健康。保養新哲學「先清後補」才健康。養生養一堆，真的「養」進身體裡了嗎？你是不是有個疑問：為什麼吃一堆保健品都沒用？那是因為體內淤積太多不好的物質，若沒清掉，要怎麼補充新的營養呢？保養身體，除了調整生活作息，更要由內去蕪存菁國際權威賀威爾博士早在1985年就提出「酵素有多少，生命就有多少」的概念，在臉書發文並附上網路資料連結指出「美國FDA公告的COVID-19疫苗緊急授權許可的申請標準，第4頁明白要求申請廠商須提供第3期臨床試驗清楚明確的有效性與安全性數據，才有可能獲得許可－1、去年12月獲得美國緊急授權許可的Pfizer/BioNTech疫苗，Pfizer公司的說明清楚表示：美國FDA是依據該公司臨床試驗第3期、受試者逾44000人數據才同意其申請。2、今年1月獲得歐盟藥張淑芬帶領酵素、牛樟芝走向品牌之巔-卓越雜誌一一○○天是「千之酵素」釀造誕生日子，張淑芬表示，取名為千之酵素正是因為發酵超過一千天以上，按照傳統古法天天專人細心照料酵素發酵過程，採取天然六十幾種蔬果，擁有八大項ＳＧＳ國際專業檢驗認證，未檢出西藥成分物管理局EMA緊急使用許可的 AstraZeneca疫苗，該公司的說明清楚表示歐盟EMA是基於該公司第3期臨床試驗、受試者近24000人數據才同意其申請。3、今年2月獲得美國緊急授權許可的Moderna疫苗，美國FDA的許可信函中明確說明是基於該公司第3期臨床試驗、受試者約3萬人數據才同意其申請。4、今年2月獲得美國緊急授權川晟千之酵素，最近買了一瓶...最近有家川晟的公司打電話給我，問我有沒有接觸過酵素，當下覺得應該是要推銷不過保健食品吃過這麼多，還真的沒接觸過酵素許可的Johnson & Johnson（Janssen）疫苗，美國FDA的許可信函中明確說明是基於該公司第3期臨床試驗、受試者約44000人數據才同意其申請」。孔祥琪前天也在臉書發文表示「只看3000多人的安全性就EUA是有可能不夠的，因你會漏掉5千分之1、萬分之1的副作用，國外第3期幾乎都做逾萬人，且FDA規定要追蹤2個月不是隨便訂的，都有他想看到的重要疫苗副作用，若不上萬人很難呈現出有50％以上的保護力及能預防重症這件事，你可說AZ產生10萬分之1的血栓問題，萬人臨床試驗也無法偵測出，但這無法說服我，10萬分之1罕見的副作用偵測不到，並不能作為跳過第3期的理由」！